Manager 360° Medtech: pilotez l’intégration et le développement d’un site en pleine évolution
Great Square SA est une société spécialisée dans la recherche, la sélection et le recrutement de cadres et dirigeants dans plus de vingt domaines d’activités spécifiques.
Notre cliente est une entreprise américaine innovante, spécialisée dans les dispositifs médicaux destinés à la santé féminine. Reconnue comme un leader dans son domaine, elle conçoit, développe et fabrique ses produits en interne, ce qui lui permet de garantir une maîtrise complète de la chaîne de valeur et une excellence technologique. Basée principalement en Californie, elle emploie aujourd’hui près de 100 personnes. Dans le cadre de l’expansion de ses activités à l’international, et plus particulièrement en Europe, elle a récemment acquis une nouvelle unité. Pour en prendre la direction et en assurer le développement, elle nous confie aujourd’hui le mandat de recruter un(e)
Site Leader - Medical Devices
Dans ce rôle stratégique, rattaché(e) directement à la direction générale basée aux États-Unis, vous aurez pour mission d’assurer l’intégration fluide du site récemment acquis à Neuchâtel, qui compte une trentaine de collaboratrices et collaborateurs. Vous assumerez la responsabilité stratégique de l’intégration de ce site dans la structure, la culture et les valeurs de la maison mère. En parallèle, vous piloterez l’ensemble des opérations locales, en veillant à l’alignement des processus de fabrication et des activités opérationnelles avec les objectifs stratégiques et les standards de qualité de l’entreprise. Acteur(trice) clé de la performance industrielle, vous jouerez un rôle central dans l’optimisation de la production et dans l’instauration d’une culture d’amélioration continue.
Responsabilités principales
- Assurer l’intégration complète du site récemment acquis dans l’organisation globale
- Superviser l’ensemble des opérations : production, ingénierie, supply chain, finances, logistique, installations, maintenance et infrastructure
- Identifier et exploiter les opportunités de croissance du site, en développant de nouvelles activités, en renforçant les capacités existantes et en soutenant les ambitions de développement à moyen et long terme
- Garantir la conformité aux normes de qualité, réglementaires (ISO 13485, GMP et autres) et de sécurité
- Accompagner la mise en conformité avec la réglementation européenne MDR, en collaboration avec les équipes Qualité et Affaires réglementaires, et veiller à l’intégration durable des exigences dans les processus opérationnels
- Déployer des stratégies opérationnelles en cohérence avec les objectifs de l’entreprise
- Piloter les indicateurs de performance, identifier les leviers d’amélioration et optimiser l’efficacité des processus
- Promouvoir une culture d’amélioration continue, d’excellence opérationnelle et de responsabilisation
- Encadrer, motiver, développer et mobiliser les équipes à travers un management de proximité, le coaching et la formation
- Superviser le budget du site, les prévisions financières et assurer le suivi rigoureux des coûts
- Conduire le changement en accompagnant les transformations liées à l’intégration et au développement du site
- Représenter l’entreprise dans son environnement local, en s’appuyant sur une connaissance approfondie du marché du travail suisse, incluant les normes, la législation et les pratiques en vigueur aux niveaux communal, cantonal et national
- Collaborer étroitement avec les fonctions transverses (Qualité, R&D, Finance, Supply Chain) pour soutenir l’innovation et la performance globale
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un diplôme supérieur (Bachelor) en ingénierie, en gestion des opérations ou dans un domaine équivalent; un MBA ou un diplôme avancé constitue un atout
- Fort(e) d’une expérience significative dans un rôle de direction de site ou de management opérationnel, vous avez évolué idéalement dans un secteur réglementé ou celui des dispositifs médicaux
- Vous avez mené avec succès des démarches d’excellence opérationnelle et piloté des initiatives d’amélioration continue
- Dans votre parcours, vous avez acquis une solide maîtrise des processus de fabrication, de la supply chain et des principes de lean manufacturing
- Vous connaissez les exigences réglementaires et les standards qualité, notamment les normes ISO et GMP
- Capable de fédérer et de motiver, vous savez faire grandir vos équipes et instaurer une culture de responsabilité
- Grâce à votre esprit stratégique et analytique, vous abordez les problématiques complexes avec méthode et clarté
- Vous maîtrisez parfaitement le français et l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral
- En poste à Neuchâtel, vous êtes disponible à 100% sur site
- Vous êtes prêt(e) à effectuer des déplacements professionnels ponctuels selon les besoins de l’activité
Vous aurez la chance d’occuper un rôle stratégique, en gérant et développant de manière autonome une entité appartenant à un groupe leader dans son domaine. Vous contribuerez à des solutions innovantes ayant un impact concret sur la santé des femmes, tout en évoluant au sein d’une équipe passionnée et collaborative. Ce poste offre un environnement stimulant, de réelles perspectives d’évolution professionnelle, ainsi que des conditions de travail très avantageuses.
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